Attenzione! L’Aifa vieta l’uso di lotti di Buscopan antiacido e Zantac

Attenzione! Sono stati richiamati alcuni lotti di Buscopan, Zantac e non solo.

Ecco i dettagli.

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto il ritiro dalle farmacie e dalla catena distributiva di tutti i lotti di medicinali contenenti il principio attivo ranitidina prodotto presso l’officina farmaceutica SARACA LABORATORIES LTD – India.

Il motivo è la presenza, in alcuni di questi lotti, di un’impurezza denominata N-nitrosodimetilammina (NDMA) appartenente alla classe delle nitrosammine, già rilevata nel 2018 in una classe di farmaci anti-ipertensivi (sartani).

In questi casi le autorità sanitarie operano secondo il principio di precauzione, che prevede di ridurre al minimo i rischi per il paziente, limitando l’esposizione alla sostanza potenzialmente dannosa.

A scopo precauzionale, l’AIFA ha anche disposto il divieto di utilizzo di tutti i lotti commercializzati in Italia di medicinali contenenti ranitidina prodotta da altre officine farmaceutiche diverse da SARACA LABORATORIES LTD, in attesa che vengano analizzati.

Tra i molti lotti troviamo:

• Buscopan Antiacido 75 mg compresse effervescenti, per la precisione i lotti numero:
  • 181379, 181381, 181382, 181380, 181383 con scadenza 01/05/2021;
  • 744552 con scadenza 01/02/2020;
  • 162521, 162522 con scadenza 30/09/2019;
  • 170939, 170938, 170936, 170935, 170937 con scadenza 01/04/2020.
• Zantac, compresse, compresse effervescenti, sciroppo e fiale;
• Ranidil, compresse, compresse effervescenti, sciroppo e fiale;
• Raniben compresse;
• Ulcex compresse e fiale;
• Ranibloc;
• Ranitidina Almus, Doc Generici, EG, Pensa, Alter, ABC, Aurobindo, Salf, Tecnigen, Zentiva, Hexal.

A questa pagina trovi l’elenco completo con i lotti di farmaci contenenti ranitina ritirati dal mercato e i lotti di farmaci contenenti ranitidina per i quali è stato disposto il divieto d’uso.